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SHANGHÁI, 22 de julio de 2024
SHANGHÁI, 22 de julio de 2024 /PRNewswire/ — La estrategia de diseño molecular y los resultados experimentales del BGM0504, un agonista dual del receptor GLP-1/GIP de Bright Gene, se publicaron en línea en Scientific Reports, una sub-revista de Nature, el 19 de julio de 2024. Bright Gene (código de acción: 688166.SH) es una innovadora compañía farmacéutica que está surgiendo en el escenario internacional y se centra en desarrollar productos farmacéuticos de primera clase para mejorar la salud de los pacientes a nivel mundial.
El artículo, titulado “Molecular Dynamics Guided Optimization of BGM0504 Enhances Dual Target Agonism for Combating Diabetes and Obesity” (La optimización guiada por dinámica molecular de BGM0504 mejora el agonismo de doble objetivo para combatir la diabetes y la obesidad), presenta los hallazgos del desarrollo de BGM0504.
BGM0504, un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 diseñado con asistencia de IA, demuestra una eficacia superior tanto en experimentos in vitro como in vivo. Al utilizar simulaciones por computadora impulsadas por IA, Bright Gene descubrió que la interacción óptima entre los residuos de glutamato tanto en GLP-1R como en GIPR y el residuo K20 de un agonista peptídico proporcionan una actividad superior. Esta interacción es un dato clave que no es evidente en los estudios crio-EM. BGM0504 fue diseñado para preservar el grupo amino libre del residuo K20 desplazando el punto de acilación a la posición 40 de BGM0504. Este diseño mostró 3 veces los efectos agonistas sobre GLP-1R y GIPR, con resultados terapéuticos superiores en modelos de ratones diabéticos y obesos.
Acerca de Bright Gene y BGM0504
Bright Gene (código de acción: 688166.SH) es una empresa farmacéutica innovadora centrada en el desarrollo de productos farmacéuticos de primera clase. La empresa integra API y formulaciones, combinando medicamentos genéricos e innovadores para satisfacer las necesidades clínicas globales. BGM0504 es un agonista dual del receptor GIP/GLP-1 para el tratamiento de la diabetes tipo 2, la obesidad y la EHNA, actualmente en las últimas etapas de los ensayos clínicos de Fase II.
Referencia
Yuan, J., Liu, W., Jiang, X. et al. Molecular dynamics-guided optimization of BGM0504 enhances dual-target agonism for combating diabetes and obesity (La optimización guiada por dinámica molecular de BGM0504 mejora el agonismo de doble objetivo para combatir la diabetes y la obesidad). Sci Rep 14, 16680 (2024). https://doi.org/10.1038/s41598-024-66998-8
Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2465893/image_5031720_25221542.jpg
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FUENTE Bright Gene
