El ensayo pivotal de fase 3 inMIND alcanzó su objetivo principal de supervivencia sin progresión (SLP) y los objetivos secundarios principales en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario tratados con tafasitamab (Monjuvi®) combinado con lenalidomida y rituximab Los datos positivos recogidos en una presentación oral de última hora en la 2024 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting respaldan la presentación prevista en EE.UU. de una solicitud de licencia biológica suplementaria (sBLA) para el uso de tafasitamab contra FL para finales de 2024 Incyte organizará un evento virtual para analistas e inversores el jueves 12 de diciembre de 2024, de 16:00 a 17:00 ET, para comentar los datos clave que se han presentado en la ASH
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– Business Wire