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ANNAPOLIS, Md., 27 de agosto de 2024
– Alphyn presentará un póster sobre los resultados clínicos del hidrogel de zabalafin en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología 2024
ANNAPOLIS, Md., 27 de agosto de 2024 /PRNewswire/ — Alphyn Biologics, Inc., una empresa de dermatología en etapa clínica que desarrolla Multi-Target Therapeutics®, la primera en su clase, anunció hoy que los datos de su ensayo clínico de fase 2a en humanos de hidrogel de zabalafina (AB-101a) en dermatitis atópica (EA) se presentarán en el próximo Congreso 2024 de la Academia de Dermatología y Venereología (EADV) de la feria europea en Ámsterdam, del 25 al 28 de septiembre de 2024. El hidrogel de zabalafin se está desarrollando como el primer producto terapéutico para la EA para tratar directamente la picazón de la EA y tratar directamente las bacterias que, cada vez más, se piensa que causan la inflamación y los brotes de la EA. También trata directamente la piel infectada con EA y trata directamente la inflamación de la EA.
![Alphyn Biologics is a clinical-stage dermatology company developing first-in-class, multi-target therapeutics for atopic dermatitis and other severe and common skin diseases Alphyn Biologics is a clinical-stage dermatology company developing first-in-class, multi-target therapeutics for atopic dermatitis and other severe and common skin diseases](https://mma.prnewswire.com/media/1899346/Alphyn_Biologics__LLC__Logo_Hi_Res_Transparent_Bckgrd_Logov1.jpg)
El primer estudio de fase 2a en humanos fue diseñado para evaluar las consideraciones de tratamiento más importantes para la EA: picazón y mejora de la calidad de vida, así como la seguridad y eficacia del hidrogel de zabalafin. La EA es una enfermedad crónica y el tipo más común de eccema, y se considera el mayor problema dermatológico del mundo, según el Atlas Global de Dermatitis Atópica (GADA). Los sólidos resultados clínicos de hidrogel de zabalafina apuntan a su potencial para convertirse en el “fármaco de elección” para tratar la EA.
El poster, titulado “Reducción del picor y mejora de la calidad de vida en la EA para el primer uso humano de zabalafin”, está escrito por Lynda Spelman, MD1, Stephen Shumack, MD2, Michael Benson, MD3, Bevin Bhoyrul, MD4, Jessie Lee, MD5, Ebrahim AK Abdulla, MD6, Neal Koller7 y Gary Pekoe, Ph D7
El hidrogel de zabalafina es un nuevo fármaco botánico complejo de fuente única, primero en su clase, con múltiples compuestos bioactivos que proporcionan múltiples mecanismos de acción, incluida actividad antipruriginosa, antibacteriana y antiinflamatoria. El tema se deriva de la plataforma de zabalafina de la empresa.
1 Veracity Clinical Research, Woolloongabba, QLD, AU, 2 St. George Dermatology, Kogarah NSW, 3 Captain Stirling Medical Centre, Nedlands WA, AU, AU, 4 Sinclair Dermatology, East Melbourne VIC, AU, 5 Holdsworth House Medical Practice, Darlinghurst NSW, AU, 6 The Skin Hospital, Westmead NSW, AU, 7 Alphyn Biologics, Cincinnati, OH, USA
ACERCA DE ALPHYN BIOLOGICS
Alphyn Biologics, Inc. es una empresa de dermatología en etapa clínica que desarrolla Multi-Target Therapeutics®, la primera en su clase, para enfermedades de la piel graves y prevalentes, basada en su plataforma de zabalafina. Su principal producto candidato, el hidrogel de zabalafina, se está desarrollando como tratamiento tópico para la dermatitis atópica (EA), la forma más común de eccema.
El hidrogel de zabalafina ha demostrado su eficacia en ensayos clínicos de fase 2a, y la empresa cree que será el primer fármaco para la DA que trate directamente el picor de la DA, trate directamente las bacterias que, según se cree cada vez más, causan la inflamación y picor de la DA y provocan la infección de la piel de la DA y trate directamente la inflamación de la DA. Los resultados de los ensayos clínicos del hidrogel de zabalafina sugieren que tiene el potencial de ser el primer tratamiento para la DA que no supone ningún problema para su uso continuo y a largo plazo.
La plataforma de zabalafina de Alphyn tiene múltiples compuestos bioactivos y, por tanto, múltiples mecanismos de acción para respaldar una sólida cartera de productos terapéuticos dermatológicos que presentan ventajas potenciales en cuanto a seguridad, efectos secundarios, tolerabilidad por parte de los pacientes, eficacia y autorización reglamentaria de comercialización. Alphyn tiene su sede en Annapolis (Maryland) y Cincinnati (Ohio), y cuenta con filiales propias en Australia y Austria. La empresa entró en funcionamiento en 2020 y ha recaudado aproximadamente 16 millones de dólares estadounidenses.
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