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BRISBANE, Australia, 10 de febrero, 2023
– AcuraBio amplía los servicios CDMO de ADN plasmídico cGMP con la última tecnología de purificación de un solo uso de Cytiva para aliviar las limitaciones de suministro de ARNm y terapias celulares y génicas
- AcuraBio selecciona el último protocolo de purificación de dos pasos de Cytiva para ofrecer un servicio productivo de ADN plasmídico a sus clientes en todo el mundo para aliviar las limitaciones de suministro de ARNm y terapias celulares y génicas
- La última tecnología de purificación ofrecerá un tiempo de procesamiento eficiente para la producción de ADN plasmídico
BRISBANE, Australia, 10 de febrero, 2023 /PRNewswire/ — AcuraBio, una organización australiana líder en desarrollo y fabricación de contratos biofarmacéuticos (CDMO), proporcionará un servicio CDMO de ADN plasmídico cGMP al mundo utilizando la nueva tecnología de plataforma de proceso de Cytiva.
![Jon Ince (left), General Manager, Australia & New Zealand, Cytiva and Guillaume Herry (right), CEO of AcuraBio, at the contract signing ceremony Jon Ince (left), General Manager, Australia & New Zealand, Cytiva and Guillaume Herry (right), CEO of AcuraBio, at the contract signing ceremony](https://mma.prnewswire.com/media/1998264/Jon_Ince__left___General_Manager__Australia___New_Zealand__Cytiva_and_Guillaume_Herry__right___CEO_o.jpg)
AcuraBio espera producir más plásmidos de ADN para sus clientes en todo el mundo utilizando el último protocolo de purificación de dos pasos de plásmidos bacterianos de Cytiva. El nuevo protocolo presenta una tecnología de purificación de un solo uso que ofrece eficiencia, un resultado de alto nivel de pureza y un proceso sostenible.[1]
Guillaume Herry, consejero delegado de AcuraBio, explicó: “Estamos muy emocionados de implantar la tecnología más reciente de Cytiva, especialmente porque el acceso y la producción de ADN plasmídico ha sido un cuello de botella en el mercado de la terapia avanzada. Tenemos la intención de llevar a las empresas biotecnológicas y biofarmacéuticas ADN plásmido de mejor calidad más rápido que antes para ayudar al desarrollo de nuevas terapias como vectores virales y ARNm”.
Jon Ince, director general de Comercial, Australia y Nueva Zelanda, Cytiva, destacó: “La adopción del tren de fabricación configurable FlexFactory de Cytiva, dentro de los activos de AcuraBio, permitirá a AcuraBio avanzar y servir mejor a sus clientes con servicios de fabricación cGMP eficientes y flexibles que abordan la creciente demanda de terapias de alta calidad dentro de la región de Australia y Nueva Zelanda y más allá”.
Según Research and Markets, el tamaño del mercado de fabricación de plásmidos de ADN se estima en 525,12 millones de dólares en 2022 y se espera que sea testigo de una tasa compuesta anual del 13,87 % entre 2023 y 2033. Una creciente comprensión pública de la terapia celular y génica y el creciente número de pacientes elegir la terapia génica como tratamiento de elección son factores que contribuyen al crecimiento del mercado.[2]
Para obtener más información sobre la tecnología de ADN plasmídico, visite el seminario web de Biotech Makers
[1] Recursos para los beneficios calculados para el proceso posterior de pDNA a una escala de 200 L
- Biotech Makers webinar on Oligo and mRNA therapeutics (14 de diciembre, 2022)
- 2023 Bio Trend Summit webinar (16 de noviembre, 2022)
[2] Plasmid DNA Manufacturing Global Market Report 2022: Surging Number of Patients Choosing Gene Therapy as Their Treatment to Fuel Growth
Acerca de AcuraBioAcuraBio Pty Ltd es una de las CDMO biofarmacéuticas con más experiencia de Australia y ofrece servicios confiables y centrados en el cliente tanto a clientes nacionales como internacionales durante los últimos 20 años. AcuraBio ofrece importantes garantías de calidad, coste de propiedad intelectual para empresas biofarmacéuticas de todo el mundo. Investigadores de clase mundial e instalaciones comprobadas, un marco regulatorio simplificado, generosos incentivos fiscales y financiamiento gubernamental hacen de Australia un lugar privilegiado para la investigación biotecnológica. AcuraBio tiene las siguientes licencias de operación: licencia TGA (equivalente a la FDA australiana) para la fabricación de API terapéuticos humanos a partir de fuentes biológicas y sintéticas, licencia APVMA (equivalente veterinario de la TGA) para la fabricación de productos inmunobiológicos estériles, licencia OGTR para producir productos a partir de fuentes genéticamente organismos modificados, y una licencia de instalación DAF para la importación y uso de materiales biológicos. Información adicional sobre AcuraBio está disponible en www.AcuraBio.com.
Acerca de CytivaEn Cytiva, creemos que la clave para transformar la salud humana es acceder a terapias que cambian la vida. Es por eso que nuestros casi 10.000 asociados en más de 40 países están muy enfocados en ayudar a los investigadores, las compañías biofarmacéuticas y los fabricantes de medicamentos a avanzar y acelerar las terapias para las personas que las necesitan. Nos impulsa su deseo de lograr mayor flexibilidad, capacidad y eficiencia en todas las facetas de su trabajo, desde el descubrimiento hasta la entrega. Obtenga más información en cytiva.com.
Contacto de medios:
AcuraBio[email protected]
CytivaIris [email protected]
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Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1998264/Jon_Ince__left___General_Manager__Australia___New_Zealand__Cytiva_and_Guillaume_Herry__right___CEO_o.jpgLogo – https://mma.prnewswire.com/media/1998265/ACURABIO_LOGO_COLOUR_revised_NEW_TAGLINE_Logo.jpg
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